医疗器械注册代理咨询—经济，专业，快捷，诚信

北京市捷瑞嘉科技有限责任公司自2002成立以来，成功为上万产品提供注册，检测，临床和体系建立等一系列服务，我们的注册服务得到了客户的一致好评，注册产品范围涵盖了有源，无源，植入，介入，IVD，质量体系等全部范围。请登录我们的网站[只有管理员有权查看本链接]

2016年是改革年, 医疗器械的生产，注册和监管都将发生一系列的重大的改变,三类医疗器械和进口医疗器械的注册收费项目已经正式实施, 各省市的注册收费也一步步按部就班开展实施, 这样.医疗器械的生产和注册的成本较以往将大大增加。
为配合国家倡议减轻企业的负担， 捷瑞嘉公司将在2016年为广大企业提供更经济合理的酬宾服务，我们的口号是经济，专业，快捷和诚信， 相信我们优质的和经济合理的服务能够帮助您节省成本， 抢占市场的先机。

我们的服务涵盖：
境内外?医疗器械注册代理咨询服务 （CFDA、FDA 、CE）
医疗器械临床试验代理和指导
技术文件的编写和指导
ISO 13485和GMP质量体系的认证咨询服务
协助医疗器械经营和生产许可证的办理


经济，专业，快捷，诚信
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